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由于氟化工生產(chǎn)中涉及很多危險性較高的化學品，生產(chǎn)過程中存在泄漏、中毒、爆炸等安全隱患。氟化氫是氟化工生產(chǎn)的主要原材料。氟化氫是無色、不可燃氣體，具有很強的刺激性氣味，可溶于水生成氫氟酸，溶解過程會釋放大量的熱。氫氟酸（HF）是一種無色、透明，有刺激性氣味的液體，具有較強的腐蝕性，能夠與很多金屬發(fā)生化學反應產(chǎn)生氫氣，存在燃爆風險。根據(jù)GBZ230-2010《職業(yè)性接觸毒物危害程度分級》的劃分，氟化氫...

前言：杜邦攜手青海師范大學開展太陽能光伏社區(qū)影響力項目，提高中國西部學生群體對太陽能發(fā)電系統(tǒng)光伏的認知，攜手政府、企業(yè)和高校探索社區(qū)可持續(xù)發(fā)展契機。2021年12月1日，中國青海西寧杜邦交通與材料事業(yè)部與青海師范大學新能源管理學院舉辦校企合作簽約儀式，啟動太陽能光伏社區(qū)影響力項目。該項目為期7個月，參與項目的教師和學生為100余人，杜邦員工志愿者為15名。杜邦員工志愿者將邀請來自太陽能行業(yè)全球前沿...

在2021年11月的第四屆中國國際進口博覽會上，杜邦個人防護正式發(fā)布了與科興的合作個案短片——《杜邦Tyvek守護疫苗生產(chǎn)安全》，為大家揭開了杜邦Tyvek助力科興新冠疫苗生產(chǎn)背后的故事，以此來致敬每一位奮戰(zhàn)在疫苗研發(fā)生產(chǎn)全產(chǎn)業(yè)鏈上的時代英雄。生產(chǎn)新冠疫苗，需要在高等級生物安全車間內進行，大量培養(yǎng)活病毒再進行滅活，其最大風險來自于生產(chǎn)過程中的病毒泄漏。因此，疫苗生產(chǎn)對安全性要求極高，對生產(chǎn)人員所需...

使用合適的防護裝備（PPE），是使用農(nóng)藥產(chǎn)品的最后一道防線，對個人防護用品，一定不能大意并增加暴露風險。為此，小杜在此特別提醒，要做到在任何時候，都小心處理農(nóng)藥產(chǎn)品以避免污染，并維護好噴藥設備，最后也是最重要的，就是要穿戴合適的防護用品。為了更好地踐行“從種到收，無微不至的用藥關懷”的活動主題，明天，就在明天，杜邦植物保護將在廣東江門舉辦全國產(chǎn)品責任監(jiān)管日活動，并首次嘗試通過191農(nóng)資人進行全程直...

2021年內12月4日上午，一輛滿載慈善愛心的貨車緩緩駛出荊州思創(chuàng)科技開發(fā)有限公司廠區(qū)，車里裝的是思創(chuàng)科技通過湖北省慈善總會向公安縣黃山頭鎮(zhèn)捐獻的13萬個愛心防護口罩?；顒拥玫搅饲G州市經(jīng)濟和信息化局的大力支持，在了解企業(yè)捐贈意愿后，他們主動牽線搭建，促成了本次公益之舉。守護鄉(xiāng)村“健康防線”，助力鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略，思創(chuàng)科技  呵護生命 情系你我鄉(xiāng)村振興是實現(xiàn)共同富裕的必由之路，同時，鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村又...

前言：減少碳排放，不是減少生產(chǎn)力；降低溫室氣體排放，不是降低增長速度；遏制高耗能高污染項目，更不能“運動式減碳”。3060目標堅定而明確，中國的減碳之路“時間緊、任務重”，如何實現(xiàn)減碳與發(fā)展的齊頭并進，是企業(yè)面對和需要解決的現(xiàn)實追問?；裟犴f爾特性材料和技術集團副總裁兼亞太區(qū)總經(jīng)理劉茂樹就企業(yè)減碳實踐中的沖突與協(xié)同分享了深入洞察和獨到觀點?！皽p碳與發(fā)展”最核心沖突是什么？如何解決？減碳與發(fā)展并不沖突...

作為“生命的流動”系列活動的創(chuàng)新延續(xù)，2021年8月-10月，杜邦攜手益優(yōu)青年和來自大山項目，從全國數(shù)百所高校參賽的134個作品中精選8份優(yōu)秀課件，帶往7所“大山里的小學”，陪伴6600多名大山里的孩子提升飲水衛(wèi)生和健康意識。圖與此同時，杜邦公司的志愿者團隊轉而南下，走進四川寶興縣和甘肅迭部縣2所山區(qū)小學，與全體師生一起，開啟了線下的水教育課程和公益捐贈。圖作為一家積極踐行社會責任的國際企業(yè)，杜邦...

杜邦Tyvek品牌的商標名稱和商業(yè)外觀與標識是杜邦資產(chǎn)，杜邦公司尊重他人的知識產(chǎn)權，并且我們對他人也有同樣的要求。因此，在產(chǎn)品營銷宣傳中遵守本杜邦Tyvek商標使用指南。需要注意事項包括：1、“合理提及”Tyvek商標2、許可使用Tyvek商標3、未經(jīng)許可的Tyvek商標使用杜邦公司重視對其商標的不當使用行為，保持密切關注Tyvek商標在市場上的使用情況，采取必要措施，保護杜邦Tyvek的品牌形象...

2017年5月5日，歐盟官方期刊Official Journal of the European Union正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），以取代現(xiàn)行醫(yī)療器械指令（MDD）。法規(guī)過渡期設為3年，其中的醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械指令AIMDD 90/385/EEC，定于2020年5月26日終止，屆時MDR涵蓋的相關產(chǎn)品都必須滿足新法規(guī)要求，否則無法在歐盟國家上市。然...